18306119905
器械简讯
十堰市【问】GB 9706.1于2023年5月1日生效后，是否强制要求进行注册变更？_十堰市咨询公司【全国可办】
2022-12-20 19:23:21
1664
答：根据《医疗器械生产监督管理办法》第三十九条：“新的强制性标准实施后，医疗器械注册人、备案人应当及时识别产品技术要求和强制性标准的差异，需要进行注册变更或者备案变更的，应当按照注册备案管理的规定办理相关手续。”
来源：网络 或国家官网
提醒：文章仅供参考，如有不当，欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下，擅自根据文章内容采取行动，因此导致的损失，本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布，请联系处理，网址：www.jcyyzx.com，QQ：2926452050
一站式注册服务
我们提供从产品分类界定、产品检验、临床评价到注册申报的一站式服务。拥有专业的注册团队，熟悉各类医疗器械的注册要求和审批流程，帮助企业高效完成注册申报。
十堰市医疗器械经营备案凭证办理指南-捷诚医药
在十堰市从事第一类医疗器械生产，企业需要完成产品备案和生产备案。镇江捷诚医药为十堰市企业提供一站式备案服务，包括产品备案、生产备案、经营备案等各类备案业务。我们拥有专业的注册团队，熟悉十堰市医疗器械备案政策，可以为十堰市企业提供高效、专业的备案服务。
