咨询内容:老师您好, 关于医疗器械境外查厂,对中国法规的识别是否有明确的判定要求? 是要把所有适用的法规都体现在体系文件中吗?如果是直接转化 ISO 标准的GB 或是YY 体系文件中提到了 ISO 的标准号,那是否还需要再增加 GB 或 YY 的标准号? 谢谢!
回复:您好,境外医疗器械生产企业识别中国法规的目的是“进口到中国的产品符合中国法 规和相关标准”,具体识别的方法和形式,由企业自行掌握。

来源:网络 或国家官网
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