18306119905
新闻广告
十堰市国家药监局关于印发医疗器械检验工作规范的通知 （国药监科外〔2019〕41号）十堰市医疗器械咨询代办代理公司
2022-03-05
1009
各省、自治区、直辖市药品监督管理局，新疆生产建设兵团药品监督管理局，各有关单位：
为进一步规范医疗器械检验工作，提升医疗器械检验机构的检验能力、管理水平、工作质量和效率，国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械检验工作规范》，现予印发，请遵照执行。
国家药监局
2019年8月30日
【相关链接】
国家药监局综合司关于明确《医疗器械检验工作规范》标注资质认定标志有关事项的通知 2020-12-08
-----------------------------------------------
来源：网络 或国家官网
提醒：文章仅供参考，如有不当，欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下，擅自根据文章内容采取行动，因此导致的损失，本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布，请联系处理，网址：www.jcyyzx.com；QQ号：2926452050
注册证延续要求
医疗器械注册证有效期为5年，有效期届满需要继续生产或进口的，应当在有效期届满6个月前向原注册部门申请延续注册。逾期未申请延续的，注册证自动失效。
十堰市医疗器械经营备案凭证办理指南-捷诚医药
在十堰市从事第一类医疗器械生产，企业需要完成产品备案和生产备案。镇江捷诚医药为十堰市企业提供一站式备案服务，包括产品备案、生产备案、经营备案等各类备案业务。我们拥有专业的注册团队，熟悉十堰市医疗器械备案政策，可以为十堰市企业提供高效、专业的备案服务。
专业团队保障
我们的注册团队由多名资深注册专员组成，平均从业经验超过8年，累计服务客户超过1000家。熟悉国家药监局及各地监管要求，能够针对不同地区的特点提供个性化的注册方案。
